银屑病是一种与免疫系统异常相关的慢性炎症性皮肤病，可能与遗传因素有关。虽然并非所有银屑病都是遗传的，但研究表明，如果家族中有银屑病患者，个体罹患银屑病的风险就会增加。
银屑病的遗传模式是复杂的，可能涉及多个基因的相互作用。目前已知的银屑病候选基因包括HLA-C, IL12B, IL23R等基因。其中，HLA-C基因是座标在人类染色体6上的主要组织相容性复合物（MHC）类I分子基因，一些特定的HLA-C亚型与银屑病的发病有关。另外，IL12B和IL23R基因编码的蛋白质都是T细胞诱导型细胞因子，具有调节免疫反应的功能，因此也可能与银屑病的发展有关。
从临床表现上看，银屑病的遗传特点主要体现在以下方面：
1. 年龄早。银屑病通常在20至30岁之间开始发病，但如果有家族史，可能在更年轻的年龄段出现。
2. 发病面积大。遗传性银屑病患者往往病变范围广泛，且容易累及头皮、指甲等部位。
3. 病情严重。遗传性银屑病病情可能更加严重，包括皮损密集、厚度增加、硬化变形等表现。
4. 难以治愈。遗传性银屑病患者可能对治疗不敏感或难以根治，需要长时间的治疗和观察。
总之，尽管银屑病的遗传模式较为复杂，但基因在疾病的发生、发展、预后等方面仍然具有重要作用。因此，在临床工作中，针对不同患者群体的个体化治疗方案和预后评估显得尤为重要。
